id Url Resource class Title Creator Subject Description Publisher Contributor Date Type Format Identifier Source Language Relation Coverage Rights Audience Alternative Title Table Of Contents Date Created Date Issued Date Modified Extent Is Version Of Spatial Coverage Access Rights License Rights Holder Weblog Maker Work info homepage Past project Primary topic https://mhesi.nrct.go.th/archives/s/mhesi_archives/item/1550 dctype:Text ผลการประชุมรัฐภาคีอนุสัญญาบาเซลว่าด้วยการควบคุมการเคลื่อนย้ายข้ามแดนของของเสียอันตรายและการกำจัด สมัยที่ 14 การประชุมรัฐภาคีอนุสัญญารอตเตอร์ดัมว่าด้วยกระบวนการแจ้งข้อมูลสารเคมีล่วงหน้าสำหรับสารเคมีอันตรายและสารเคมีป้องกันกำจัดศัตรูพืชและสัตว์บางชนิดในการค้าระหว่างประเทศ สมัยที่ 9 และการประชุมรัฐภาคีอนุสัญญาสตอกโฮล์มว่าด้วยสารมลพิษที่ตกค้างยาวนาน สมัยที่ 9 กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม การประชุมรัฐภาอนุสัญญาบาเซล | การวิเคราะห์ผลกระทบสิ่งแวดล้อม | รายงานการวิเคราะห์ผลกระทบสิ่งแวดล้อม | สารเคมี--มาตรการความปลอดภัย กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม พิจารณาแล้วเห็นควรรับทราบผลการประชุมภาคีของทั้ง 3 อนุสัญญาตังกล่าว ซึ่งมีสาระสำคัญในประเต็นการจัดการสารเคมี ของเสีย ขยะพลาสติกอย่างเหมาะสม ทั้งนี้ มีข้อคิดเห็นเพิ่มเดิม ดังนี้ 1. ประเด็นการเพิ่มรายการขยะพลาสติก ในภาคผนวกที่ 2, 8 และ 9 ของอุนุสัญญาบาเซลฯ เนื่องจากการดำเนินการแยกแยะพลาสติกให้ได้อย่างเหมาะสมโดยไม่ต้องใช้เครื่องมีอวิเคราะห์ชั้นสูง จำเป็นต้องมี ข้อบังคับให้ต้องมีการทำเครื่องหมายบนชิ้นส่วนตามมาตรฐานสากล (ISO 11469:2016 และ ISO 1043) จึงควรพิจารณามอบหมายหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง อาทิ สำนักงานมาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมออกข้อกำหนดเกี่ยวกับการทำเครื่องหมายบนชิ้นส่วนพลาสติกเพื่อประโยชน์ในการแยกแยะพลาสติก เมื่อสินค้าหมดอายุควรมีมาตรการส่งเสริมให้ผู้ผลิตลดใช้สารเดิมแต่งพลาสติกที่เป็นสารอันตรายตั้งแต่ต้นทาง รวมทั้งสนับสนุนการให้องค์ความรู้ที่เกี่ยวข้องแก่ผู้ผลิต ผู้คัดแยกขยะ และผู้รีไชเคิล เพื่อลดการปนเปื้อนอย่างครบวงจร 2. ประเด็นฎารเพิ่มสาร PFOA, its salts and PFOA-related compounds ในภาคผนวก อนุสัญญาสตอโฮล์มฯ ซึ่งประเทศสมาชิกต้องดำเนินมาตรการในการห้ามผลิต ห้ามใช้ และกำจัดสารให้หมดไป โดยมีข้อยกเว้นพิเศษเฉพาะสำหรับการผลิตและการใช้ในกระบวนการที่ระบุไว้ เนื่องจากสารดังกล่าวเกี่ยวข้องกับเวชภัณฑ์และเครื่องมือแพทย์ จึงควรพิจารณาเพิ่มรายชื่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)เป็นหน่วยงานที่ได้รับมอบหมายให้ดำเนินมาตรการควบคุมตามกฎหมาย เพื่อบรรลุเป้าหมายดังกล่าว สุวิทย์ เมษินทรีย์ 2019-11-08 text pdf https://resolution.soc.go.th/PDF_UPLOAD/2562/9933400524.pdf สำนักเลขาธิการคณะรัฐมนตรี th ภารกิจและผลงาน เอกสารนี้เป็นการเข้าถึงแบบเปิด ใช้แบ่งปันและใช้งานภายใต้เงื่อนไขของใบอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์ได้ 2023-10-25 เอกสารนี้ใช้สัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์แบบแสดงที่มา-ไม่ใช่เพื่อการค้า-ไม่ดัดแปลง 4.0 ประเทศไทย (CC BY-NC-ND4.0) เอกสารนี้ใช้สัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมนอส์ 4.0 ประเทศไทย กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม